患者:小陈,19岁,河北人
病情:全身散在咖啡斑19年,确诊神经纤维瘤10年
19岁的人生,有无限的可能性!不应该被疾病所束缚!
第一眼看上去小陈和普通男孩并没有任何区别,衣着得体,性格开朗,脸上常挂着笑容,但是一撩开衣服就能发现与常人的不同。
小陈自出生起无明显诱因发现全身性的散在牛奶咖啡斑,针尖大小,压之不褪色,无压痛,边界清晰,但是小时候小陈的父母并没有在意,以为只是普通的胎记!
不知不觉小陈9岁了,除了身上散在的咖啡斑外,小陈的左侧颈部出现了硬币大小的肿物,质地较硬,活动度差,周围皮肤没有明显变化,这次小陈的病情引起了父母的注意,毕竟他已经9岁了,怕影响到小陈以后的生活,父母带着他来到了河北沧州某医院,医生建议手术切除,病理化验显示:神经纤维瘤!直到此时,9年的症状终于得到了确诊!
虽然颈部肿物手术之后,基本看不到了,但是身上的散在咖啡斑却像雨后春笋一样疯长,而且全身皮肤出现了麦粒大小的赘生物,无压痛,因为小陈年龄小,父母也就没有再继续给小陈治疗!
如果说9岁的小陈还是个不经世事的小孩,那么5年后(14岁)正处于青春期的他,已经意识到这个病情会影响自己的容貌和生活,已经有了爱美的意识,不幸的是颈部又出现了不疼不痒的肿物,因为没有更好的治疗方法,父母只好又带着小陈来到了医院做了肿物切除手术,病理显示:神经纤维瘤!
神经纤维瘤这种疾病虽然具有遗传性,但是小陈的这种情况(父母没有这种疾病)就属于基因突变出现的神经纤维瘤。小陈父母的心里十分的内疚,因为这个疾病,品学兼优小陈数次出现了不想去上学的想法,父母想着一定要把孩子的病看好!
“生活总是给你开着无数的玩笑,但是你依然还是要笑着面对”19岁的小陈说道!
本想着生活可以平静的继续下去,可16岁那年,令人绝望的神经纤维瘤又复发了,这么多年折磨着一家人的生活,小陈的父母已经觉得习惯了,这一次,他们没有选择手术治疗!也并没有给小陈其他的治疗!
就这样过了三年,19岁的小陈已经是一名高三的学生,因为考虑到病情会严重影响他日后的正常生活,父母决定积极咨询相关医院和医生,一定要把小陈的病看好,经过多次的询问、比较,最终来到了郑州京美医院!
由于我院(郑州京美医院)此前已经接收和治疗过此类患者,小陈身上的纤维瘤已经有些缩小!
此时的小陈已经出院回家调理,临走的时候为了表达对京美医院医生的感谢,特赠送了一面锦旗,他说:感谢你们努力帮助我们这些患者走出疾病的阴影!