唐氏儿是一种无法治好的患儿,这种患儿需求家人体贴入微的关心才干长大,有些家庭因为背负不了唐氏儿的担负,在无法的状况下,就把唐氏儿患者丢掉,有一部分唐氏儿就这样丢掉了性命。下面就关于唐氏综合症的医治,小编做一下简略介绍。
唐氏综合症的医治?
1、遗传咨询 母亲年纪愈大,危险率愈高,标准型唐氏综合征的再发危险率为1%,易位型患儿的双亲应进行核型剖析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的危险率。
2、如父方为D/G易位,则危险率为4%,绝大多数G/G易位病例均为发出,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
3、已有该病生育史的配偶再次生育时应作产前诊断,即染色体核型剖析,所选用的资料包含孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞,孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等剖析,产前筛查血清标志物HCG,AFP测定有必定临床意义。
唐氏综合症的症状
1、体魄发育落后,身材矮小,骨龄滞后,出牙迟且常错位。四肢短,韧带松懈,四肢关节可过度曲折。手指粗短,小指向内曲折。动作发育和性发育均推迟。
2、运动发育缓慢,患儿在出世后前期运动功能与正常同龄儿不同或许不大,但随年纪增加其不同增大。在不同的患者中运动发育的状况也相差很大。如穿衣、吃饭等,但动作蠢笨、不协调、步态不稳,需求哺育者有耐心肠重复练习。
3、行为障碍,患儿大多性情温和,常傻笑,喜爱仿照和重复一些简略的动作,通过重复练习可进行一些简略劳动。少量患者易激惹、固执、多动,甚至有损坏攻击行为,有些患儿则显现畏缩倾向,伴有紧张症的心情。
以上便是关于唐氏综合症的医治,做的简略介绍。总归唐氏儿无论如何医治,都是不会和正常的宝宝相同的,所以必定要防止唐氏儿的出生,在备孕的时分防止触摸小动物,在怀孕中期做好产前检查,比方唐筛、四维、NT、B超等都可以扫除变形胎儿和唐氏儿。