开始依据标明,实验性药物瑞德西韦(Remdesivir)作为怜惜运用计划,一部分的严从头冠肺炎患者在承受药物医治后,都有明显改进。
周五宣布在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上的一项陈述剖析显现,68%的住院患者在承受该药后病况有所好转,这中心还包含大多数需求凭借呼吸设备医治的患者。
这种药物的制造商吉祥德科学公司(Gilead Sciences)敦促人们在解说前期成果时要慎重。
吉祥德科学公司首席医疗官梅德·帕尔西(Merdad Parsey)博士在新闻发布会上说:“虽然这项陈述的剖析成果令人鼓舞,但数据有限。”
“吉祥德现已有多个瑞德西韦的临床实验正在进行,开始数据估计在未来几周呈现。“帕尔西博士说,“咱们的方针是赶快添加渐渐的变多的依据,更全面地评价瑞德西韦的潜力,并在恰当时分更广泛地运用这种药物。”
剖析显现,在需求凭借呼吸器的新冠肺炎患者中,57%的患者在完结药物阶段后能够自行呼吸。
这份陈述中,显现总死亡率为13%,需求凭借呼吸器呼吸的患者死亡率为18%,不需求辅佐呼吸的患者死亡率为5%。
不过,必需要分外留意的是,60%的患者有不良反应。23%的患者呈现严峻的副作用,如急性肾损害和感染性休克。但是,现在还不清楚这些并发症,是因为病毒引起仍是药物的影响。
剖析指出,这份陈述不该被认为是瑞德西韦效果的决定性依据。吉祥德科学公司正在进行几项随机对照临床实验,这些实验将供给更牢靠的数据。现在有2400名重症新冠肺炎患者参加,还有1600名中度病例。
吉祥德科学公司最初研制瑞德西韦的意图是为了对立埃博拉病毒,但从那以后,它现已显现出对立其他几种病毒的潜力。虽然该药已被同意用于怜惜性运用和研讨意图,但尚未被美国食物和药物管理局FDA同意运用。
现在的研讨外表,或许医治新冠病毒的药物,包含抗病毒药物洛吡那韦/利托那韦、抗疟疾药物羟基氯喹等。但现在还没有一种药物被证明对这种病毒是安全而有特效的。